A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na manhã desta sexta-feira (8) o primeiro pedido de uso emergencial de uma vacina contra Covid-19 no Brasil.
Trata-se da coronavac, desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, em São Paulo.
O protocolo online foi encaminhado pelo Butantan após uma reunião com a cúpula da agência.
Com o pedido oficial formalizado, a Anvisa tem um prazo de 10 dias corridos para analisar o processo, incluindo uma análise de documentações nas primeiras 24 horas.
Se houver alguma pendência, o laboratório receberá uma notificação do órgão regular e a análise seguirá em andamento, enquanto a documentação não chegar.
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